2007 ခုနှစ် ဧပြီလ 21 ရက်နေ့မှ 22 ရက်နေ့အထိ Zhejiang Province Drug and Food Supervision Administration of GMP Certification Center မှ ကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့သည် clindamycin hydrochloride၊ clindamycin palmitate hydrochloride နှင့် amorolfine hydrochloride တို့၏ ထုတ်ကုန်သုံးမျိုးနှင့် ပတ်သက်၍ သုတေသနပြုလုပ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီထံသို့ ရောက်ရှိလာပါသည်။ GMP လက်မှတ်စစ်ဆေးခြင်း။ ကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့သည် ဝန်ထမ်းများ၊ အဆောက်အဦနှင့် စက်ကိရိယာများ၊ အလုပ်ရုံများ၊ ထုတ်လုပ်မှုစီမံခန့်ခွဲမှု၊ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု၊ စိစစ်ခြင်း၊ ရောင်းချခြင်းနှင့် တိုင်ကြားချက်များ အပါအဝင် မူးယစ်ဆေးဝါး GMP ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ကုမ္ပဏီအား နှစ်ရက်ကြာ စစ်ဆေးခဲ့ပါသည်။ နောက်ဆုံးတွင် ကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့သည် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် သုံးသပ်ချက် အောင်မြင်ခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်သုံးမျိုး၏ ရှုထောင့်အားလုံးသည် GMP စည်းမျဉ်းများ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပြီး ၎င်းတို့သည် GMP အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ကျော်ဖြတ်ပြီးဖြစ်ကြောင်း သဘောတူထားသည်။ ထို့အပြင်၊ ကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ GMP စနစ်၏ စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်မှုနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ကောင်းမွန်သောအခြေခံအုတ်မြစ်ချပေးသည့် ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီအား ကောင်းမွန်သောအကြံပြုချက်များနှင့် တိုးတက်မှုအစီအမံများစွာကို တင်ပြခဲ့ပါသည်။
စာတင်ချိန်- ဒီဇင်ဘာ-၁၇-၂၀၂၂